OSense O-Sense
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售后常问解答(FAQ)

1 - 传感器(电极)开口重要吗?旭月公司有哪些型号传感器(电极)?

传感器(电极)开口(尖端直径)很重要,传感器(电极)的尖端直径决定了实验的空间分辨率及传感器(电极)的输入电阻,同时传感器(电极)尖端的形状很大程度上决定着吸附LIX的能力。目前我们公司常用的是尖端直径2um和4um的传感器(电极)。我公司可根据需要提供多种型号的传感器(电极)

2 - 制备传感器(电极)时LIX应灌充多长?

1.LIX的长度随传感器(电极)种类不同而不同。氢钙钠氯等离子传感器(电极)的LIX长度应在20-30微米,钾离子传感器(电极)的LIX长度达到180微米;
2.灌充长度影响尖端的电阻,灌充过长的话电阻增大,传感器(电极)稳定较慢。而灌充过短的话容易造成LIX泄漏。

3 - LIX无法吸入是什么原因?怎样解决?

1.LIX在空气中暴露时间过长导致失效,建议更换LIX;
2.传感器(电极)尖端灌充液挥发结晶堵塞传感器(电极),可将传感器(电极)尖端轻触LIX Holder管壁;

4 - 测试时参比电极应放在什么位置?

1.参比电极位置不重要,尽量远离样品;
2.最好深入液面5mm;
3.测试时尽量将参比相对与样品的位置固定。

5 - LIX泄漏是什么原因?怎样解决?

LIX泄漏的原因:
1.LIX灌充方法不正确;
2.传感器(电极)硅烷化效果不好;
3.LIX放置时间过长,导致变质;
4.电解液浑浊变质;
5. 传感器(电极)开口不达标。

LIX泄漏解决方法:
1.灌充LIX时,通过压力调节装置使LIX在传感器(电极)尖端反复进出几次;
2. LIX泄漏后重新灌充LIX,连续灌充2-3次;
3. 将LIX灌充长度增至80um左右。

6 - 传感器(电极)制作及校正应注意哪些问题?

传感器(电极)制作:
1.灌充LIX时,需反复抽吸LIX4-5次,使LIX与传感器(电极)内壁充分接触;
2.LIX长度确定完毕,将传感器(电极)与LIX Holder分开后将传感器(电极)与大气连通;
3.LIX泄漏时,重灌充一次,一般情况下可以解决。

传感器(电极)校正:
1.校正液最好现配现用;
2.配制校正液时最好用母液稀释;
3.母液及校正液需冷藏保存。

7 - 灌充液无法从传感器(电极)尖端推出是什么原因?怎样解决?

1.传感器(电极)尖端被堵,可用传感器(电极)先蘸一些LIX后再施加压力即可将灌充液推出。
2.传感器(电极)开口较小导致,可在显微镜下用传感器(电极)尖端轻触holder外壁,将传感器(电极)开口稍微碰大一些。如果样品太小(细胞、液泡等)则不建议使用该方法,需要更换传感器(电极)。

8 - 银丝氯化应注意哪些问题?

1.用来氯化的电解液的浓度不能太高,用0.1MHCl/KCl即可;
2.氯化的时间适中,20s即可,时间太短氯化效果不好,太长可能会将银丝弄断。
3.电池电力会导致银丝氯化效果不好。 目前旭月公司已推出银丝氯化溶液,将银丝在该溶液中浸泡30s即可完成氯化。

9 - Calibration是灰色的无法点击是什么原因?

在imFlux软件中,如果Technique菜单中的Raw A/D被选中,而没有选中ISP/PVP中的任何一个sampling rule, 则Calibration处于未激活;当选择一个sampling rule(如X-10)后,Calibration即被激活。

10 - 校正时斜率偏低是什么原因?怎样解决?

1.校正液不准确。测试时校正值不符合要求,可用高浓度校正液稀释10倍的到低浓度校正液,再进行校正;配制校正液应用母液稀释得到。
2.LIX变质。LIX在Holder中无法长时间保存,需更换新LIX。
3.灌充液变质,需更换新灌充液。时间久的灌充液有可能染菌变质,灌充液配制好后需灭菌冷藏中保存。
4.校正液浓度过低,将整体溶液浓度升高5倍。

11 - 软件Disable与硬件Disable有何区别?

软件Disable是断开在程序界面下的按键与向运动系统发出命令之间的关联,而硬件Disable是断开运动系统接到命令与操作电机之间的关联。两者不 可互相替代,如想在程序界面下用方向键调光标位置的时候就只能用软件Disable,让传感器(电极)在运动中紧急停止的时候就只能用硬件Disable。

12 - 键盘控制传感器(电极)没有反应时怎么办?

1. 检查运动控制器电源开关是否打开;
2.检查运动控制面板上Disable/Enable是否切换至Enable;
3.检查电机是否故障;
4.检查该轴向上的螺轴是否有松动、脱扣或卡死的现象;
5.检查电机与运动控制器线路连接是否正常。

13 - 电位不稳怎样解决?

1.确定LIX出现情况时没漏,且长度符合要求;
2.确定灌冲液是最近配置的(灌充液保存时间过长或保存条件不合适可能引起变质,导致电位不稳);
3.确定测试液中是否存在缓冲成分;
4.检查银丝氯化情况应正常;
5.参比电极是否工作正常。

14 - Reference Gradient功能有什么用处?怎样使用?

功能:
在外界环境梯度复杂而试图测量一个局部的梯度时需要使用,如测量根毛的离子进出情况。这时应在大环境内小环境外取一个Gradient作为Reference,在每个测量中应用,可以消除较大的固定漂移带来的影响。
使用方法: 
1.将传感器(电极)移至背景中的一点,在Mode菜单中选择Reference,即获得相同Sampling rule下的背景梯度;
2.在设置sampling rule时,选上Substract Reference Gradient,输出的就是去除了背景梯度的结果;
3.注意背景梯度采样规则要和被测材料梯度采样规则一致。

15 - 怎样排除信号干扰?

1.保证系统有独立的电源插座,最好不与其它电器共用同一电路。
2.可能引起干扰的位置有屏蔽罩、显微镜电源、运动控制器外壳、信号处理器外壳、微传感器(电极)本身等,可按照以下步骤进行排除:
a、重新制作、更换微传感器(电极);
b、银丝氯化是否达标;
c、检查前置放大器接地是否良好;
d、打开所有组件,在ASET/IMFlux软件的Watch下观察电位差,将各个组件依次关闭,如关闭某个组件后干扰明显消失或减小,则重新给该组件或组件外壳连接地线,一般可以减少或消除干扰。
注意:地线连接并非越多越好,有需要时可以连接,若连接后不能减小干扰需取下。有时地线连接过多,电荷累积到一定程度反而容易引起噪音。

16 - 测H+时数据非常不稳定什么原因?

在相对开放的测试环境中,有很多因素如空气中的CO2、SO2,溶液中的HCO3-离子等都会导致溶液中的pH变化,对测试有干扰。因此,测试H+时,测试液中需要有缓冲能力较强的缓冲体系。若测试中无缓冲体系或缓冲体系缓冲能力不强,很容易导致H+数据不稳定。

17 - 信号干扰是怎样引起的?有什么影响?

可能引起干扰的原因:传感器(电极)本身、LIX、银丝氯化、溶液成分、系统中各部分装置等各种可能引入的电信号干扰;同时大型电器的频繁、瞬时启动干扰也会影响信号采集过程,应该避免接入系统使用的电路中。
信号干扰的影响:信号干扰主要会影响测试中数据的采集,所以实验中必须先将波动降至最低才可以继续实验。

18 - 非损伤微测技术测试实验时如何加入刺激药物?

非损伤微测技术实验时,如果要加入药物刺激样品,最好把药物溶于测试液,然后添加溶液到测试容器中,尽量不要用其他液体溶解药物,否则测试容器中的测试液成分会改变,可能给样品造成额外刺激,导致实验数据不稳定。
加入刺激药物的浓度最好为中等浓度,向测试容器中加入的溶液体积适当多一些。如果刺激药物浓度太高,加入的溶液量太少,会对样品产生一个高浓度的刺激,而不是药物终浓度的刺激,可能对样品影响过大,导致实验数据不稳定。

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“谢谢你们给我们提供的测试服务,我们非常满意。”

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